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 12/10/2010 -
Un médicament contre le sida attaque le virus de l'herpès
 08/10/2010 -
Isentress efficace contre le cytomégalovirus
 06/10/2010 -
CDC grant funds additional research for congenital cytomegalovirus
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 ENSEMBLE AVEC COLINE LE TEMPS D'UNE TRAVERSEE

LE DIMANCHE 22 Mai
Rdv au parking du Mont Saint Michel à 14 H 30

Traversée de la baie : Mont Saint Michel / Tombelaine /Mont saint Michel

La traversée est guidée et commentée par 2 guides spécialistes de la baie : Messieurs Nicolas PERRIN et Sylvère GARDIE
Tarifs : 8 € (jusqu’à 12 ans) - 10 € adultes

Seront offerts : un goûter sur Tombelaine, 1 porte –clé à l’effigie de Coline, 1 bon par famille pour une autre traversée offert par les guides

Pour une meilleure organisation, réservation nécessaire auprès de :
- Les rêves de Coline : lesrevesdecoline@yahoo.fr ou 06 81 24 35 77
- Agnès Pierson : agnes.pierson@wanadoo.fr

VOIR L'AFFICHE


 
 Moi, c'est Coline

 Bonjour je m'appelle Coline, je suis née le 12 juillet 2001 à Avranches. Ma maman a contracté un virus assez rare, le cytomégalovirus responsable de mes lésions cérébrales. Coline

Je suis atteinte de multiples handicaps, une surdité profonde, une malvoyance sévère et un retard de croissance avec problèmes moteurs.
Mon papa et ma maman ont décidé de tout mettre en œuvre pour m'aider
 accéder à un minimum d'autonomie . C'est pourquoi l'association ' les rêves de Coline ' a été créée en juin 2003 , ses buts :   - Trouver des fonds  pour me permettre de suivre un programme de stimulation multi-sensorielle, méthode inexistante en France. - Trouver des personnes susceptibles de me consacrer quelques heures de leur temps chaque semaine pour appliquer le programme à mon domicile.  - Informer les familles sur le cytomégalovirus et le polyhandicap. - Et plein d'autres choses à découvrir dans ' l'association ' en cliquant ici.

Enfin, que je réalise mon potentiel !

Ce site vous aidera à mieux me connaître, il vous permettra également de suivre ma progression et découvrir mes activités journalières.

Coline et ses parents.


 Mes 5 derniers articles parus

A propos du CMV
Au sujet de l’Association
Février 2009 : 7ème visite pour Coline à Philadelphie.
Des nouvelles de l’Association
Janvier 2008 : une année qui commence bien !


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De nouveaux progrès, de nouveaux espoirs pour Coline (1130)

 
 Venez me découvrir en photo

Retrouvez ma galerie photo afin de mieux le connaitre à travers ma vie de tous les jours avec mes exercices quotidiens, mes expédition s à toulouse ou à new york pour afiner ma thérapie.
 
 


 Mes News du site

12-11-2010 - Mise à jour :
De la page "agenda"
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12-11-2010 - Mise à jour :
De la page "La thérapie"
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12-11-2010 - Mise à jour :
De la page "Où en est Coline aujourd’hui ?"
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12-11-2010 - Mise à jour :
De la page "La pétition"
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12-11-2010 - Mise à jour :
De la page "La Cytomégalovirus"
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19-10-2010 - Articles de presse
Plusieurs articles de presse sont à retrouver dans notre section "Article de presse
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13-03-2009 - 7ème visite pour Coline à Philadelphie.
Des nouvelles de Coline de retour de Philadelphie
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13-03-2009 - A propos du CMV
Nouvelle sur la pétition concernant le dépistage du CMV...
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13-03-2009 - Au sujet de l’Association
Quelques animations à venir
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Au fil des mois / agenda

05-12-2010 Marché de Noël d’Isigny le Buat
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03-12-2010 Assemblée générale de l’Association
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13-11-2010 Voyage à Philadelphie du 13 au 17 novembre 2010
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23-09-2010 Congrès international sur le CMV à Paris - Consultez
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19-09-2010 2 ème visite en Belgique - Consultez
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